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标题 红外分光光度法(IR)—2014年执业西药师考试药物分析辅导
内容
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    一、概述
    红外线:0.76mm~500mm
    近红外区(泛频区)13158~4000cm-1
    中红外区(基本振动区)4000~200cm-1
    远红外区(转动区)200~20cm-1
    IR分子振动、转动能级的跃迁引起
    几乎所有的化合物都有自己特征的红外光谱鉴定依据
    二、基本原理
    (一)分子振动与红外吸收:
    分子基本振动形式:伸缩振动;弯曲振动(变形振动)。
    振动频率=入射的红外线振动频率相同时,分子对红外线产生吸收。
    (二)基频峰、泛频峰:
    基频峰:分子吸收一定频率的红外线,振动能级:基态(V=0)第一激发态(V=1)产生吸收峰。强度较大,最主要一类吸收峰。
    泛频峰:V=0V=2;V=3倍频峰
    合频峰,差频峰。
    光谱变复杂,增加光谱特征性。
    (三)特征峰与相关峰:
    特征峰:鉴别官能团存在的吸收峰特征吸收峰。
    相关峰:由一个官能团所产生的一组相互依存的特征峰相关吸收峰。
    用一组相关峰确定一个官能团的存在光谱解析的一条重要原则。
    (四)吸收峰的位置与强度:
    吸收峰的位置:振动能级跃迁所吸收的红外线的波长或波数。
    红外光谱的解释经验式
    某些化学键或官能团的吸收位置相对稳定。
    (P308页表25-2光谱的九个重要区段)
    吸收峰的强度:振动时瞬时偶极矩的变化直接相关。
    3.特征峰与指纹区:
    (1)特征区:4000~1250cm-1,特征频率区
    吸收峰较疏,易辨。
    含氢原子的单键,各种叁键,双键的伸缩振动的基频峰。
    含氢单键的面内弯曲振动的基频峰。
    a1900~1650cm-1,羰基峰很少与其它峰重叠,谱带强度很大最易识别的吸收峰,最受重视
    (2)指纹区:1250~400cm-1,低频。
    化学结构上细小差别指纹区明显差别。
    三、光谱解析
    光谱解析程序:
    先特征区,后指纹区;先最强峰,后次强峰;先粗查,后细找;先否定,后肯定。
    先根据第一强峰的峰位查找光谱的九个重要区域表归属
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更新时间:2025/5/21 10:39:51