| 内容 |
1．重量差异取供试品20个(袋)，分别称量内容物，计算平均重量，超过平均重量±-10%者不得超过2个，并不得有超过平均重量20%者。
2．装量单剂量包装的口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂的装量检查应取供试品10个(袋、支)，分别将内容物倾尽，测定其装量。
多剂量包装的口服溶液剂、口服混悬剂、口服乳剂照《中国药典》2010年版(二部)附录X F“最低装量检查法”检查。
3．干燥失重除另有规定外，干混悬剂照《中国药典》2010年版(二部)附录ⅧL“干燥失重测定法”检查。
4．沉降体积比除另有规定外，用具塞量筒量取供试品50ml，密塞，用力振摇1分钟，记下混悬物的开始高度Hn，静置3小时，记下混悬物的最终高度日，按下式计算：
沉降体积比=H/H0 (7—3)
干混悬剂按使用时的比例加水振摇，并照上法检查沉降体积比。
5．微生物限度检查照《中国药典》2010年版(一部)附录XⅢc“微生物限度检查法”检查。 |